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PIROXICAM DOC*CREMA 50G 1%

PIROXICAM DOC*CREMA 50G 1%

DOC GENERICI Srl
minsan: 034859025
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Non mutuabile

AVVERTENZE
Vedere paragrafi 4.5 e 4.6. Con piroxicam sono stati segnalati casi di eruzione fissa da farmaci (FDE). Piroxicam non deve essere reintrodotto in pazienti con anamnesi di FDE correlata a piroxicam. Potrebbe verificarsi una potenziale reazione crociata con altri oxicam. PIROXICAM DOC contiene glicole propilenico: questo medicinale contiene 7 g di propilene glicole per 100 g. Puo' causare irritazione della pelle. Da tenere in considerazione se usato su ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature). PIROXICAM DOC contiene alcool cetostearilico: questo medicinale contiene alcool cetostearilico che puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad esempio dermatiti da contatto). PIROXICAM DOC contiene allergeni: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente gli allergeni cumarina, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, linalolo, benzil benzoato, citronellolo. Tali allergeni possono causare reazioni allergiche.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per uso topico per dolori articolari muscolari.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo od ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il piroxicam e' controindicato in caso di gravidanza, accertata o presunta, e di allattamento.
DENOMINAZIONE
PIROXICAM DOC 1% CREMA
ECCIPIENTI
Polietilenglicole 1000 monocetiletere, glicole propilenico, alcool cetostearilico, alcool feniletilico, profumo anallergico, esteri poliglicolici di acidi grassi, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione od irritazione locale. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Effetti con frequenza non nota: eruzione fissa da farmaci (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il piroxicam e' controindicato in caso di gravidanza, accertata o presunta, e di allattamento.
INDICAZIONI
Stati dolorosi di natura reumatica, flogistica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti (artriti, periartriti, artrosi a varia localizzazione in fase di riacutizzazione, sinoviti, tendiniti, tenosinoviti, borsiti, contusioni, distorsioni, stiramenti, postumi di lussazioni, mialgie, brachialgie, lombalgia, torcicollo).
INTERAZIONI
In base agli studi di biodisponibilita' e' estremamente improbabile che il piroxicam crema spiazzi altri farmaci legati alle proteine plasmatiche. Tuttavia i medici dovranno tenere sotto controllo i pazienti trattati con PIROXICAM DOC crema e farmaci ad alto legame proteico per eventuali aggiustamenti dei dosaggi.
POSOLOGIA
Spalmare 2-3 centimetri di crema sulla parte dolorante massaggiando lentamente fino a completo assorbimento, ripetendo la somministrazione 2-3 o piu' volte al giorno.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono 1 g di piroxicam. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, alcool cetostearilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

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