VENUMREST*30CPR 450MG

AVVERTENZE
Non vi sono particolari precauzioni sull'uso di Venumrest compresse. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sostanze capillaroprotettrici - bioflavonoidi.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; gravidanza e allattamento.
DENOMINAZIONE
VENUMREST 450 MG COMPRESSE
ECCIPIENTI
Macrogol 4000, magnesio stearato, talco, silice colloidale anidra.
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente l'uso di Venumrest alle dosi consigliate in terapia da' luogo ad effetti indesiderati. I seguenti effetti o reazioni avverse sonostati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>1/10); comune (>1/100, <1/10); non comune (>1/1.000,<1/100); raro (>1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota(la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Raro: gastralgia, nausea, diarrea. Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini. Effetti indesiderati riportati di seguito sono stati osservati per il principio attivo. Patologie del sistema nervoso. Raro: cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: dispepsia, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro:rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, allapalpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazioneavversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza e durante l'allattamento non e'stata determinata; pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.
INTERAZIONI
Finora non sono state rilevate particolari interazioni.
POSOLOGIA
Posologia: 1 compressa 2 volte al giorno ad intervalli regolari, salvodiversa prescrizione medica. Modo di somministrazione: deglutire la compressa con l'aiuto di una modesta quantita' di acqua.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene il principio attivo: diosmina 450 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.